“談判很順利。”1月7日是國家醫保談判的第三天。當晚6時45分，河南真實生物科技有限公司常務副總裁劉勇和其他兩位同事，從全國人大會議中心西2門走出，人民日報健康客戶端記者在門口見到他們時，他們并未有太多的回應，面對談判結果的詢問，也只是微笑著點了點頭。

　　1月8日晚，國家醫保局發布消息，國家醫療保障局醫藥管理司負責人介紹，“今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。”

　　面對這一結果，人民日報健康客戶端記者獨家專訪了真實生物副總裁劉勇，“其實，我們壓力并沒有很大，因為我們在這一次醫保談判中，始終沒有把企業利益放在首位，更多考慮的是阿茲夫定的可及性，履行企業社會責任。”

　　“雖然壓力并不大，但是在參加醫保談判前，我們也進行了嚴格的藥物評價，還和多位藥劑專家、臨床專家進行了充分溝通，并請專業人士幫我們進行了多輪輔導、預演和彩排，但到了談判現場發現都用不上了。”劉勇笑著說到，整個談判過程其實很快，我們第一輪報價后，專家說價格和底價還是有很大差距，我們第二輪報價就直接把價格降下來了，所以談判很順利。

　　走出談判現場，劉勇給我們講述這一段經歷的時候有些云淡風輕，但是記者能看出陪同劉勇談判的另兩位專家都倒吸了一口涼氣，“其實聽到差距很大的時候，確實緊張了一下。”劉勇坦言，所以他們在第一時間走出談判會場，給真實生物創始人王朝陽打電話進行了匯報，并申請、確認了一下第二輪報價的具體數額。

　　“該降就降，這個時候不要考慮太多利益問題。”這是王朝陽給他們的回復，劉勇說，其實，總體來說，我們整個過程都是心甘情愿的，已經做好了充分的降價準備，參與醫保談判的目的也是為了讓更多的中國老百姓能用得起這一藥物。

　　據了解，阿茲夫定治療新冠的適應證在去年7月才獲批，本次國談只涉及治療艾滋病的適應證。

　　“雖然我們這次是來談艾滋病適應證的，但是因為藥物涉及新冠治療的特殊性，所以這一定價也會影響到新冠治療的定價。”劉勇介紹，特殊的時期，只要國家需要，只要患者可及，只要價格在企業的承受范圍之內，我們愿意把更多的利益讓給我們的患者，我們始終不愿意把中國的老百姓高齡、高危人群的重癥救治的希望寄托在國外的藥品上。